本公司提供整体的技术转让，包括：技术指导、技术设计、技术咨询、整体技术改造、提供技术设备等，同时提供人员的技术培训。我们依托已有的大专院校、科研机构及其具有巨大优势的科技领先企业及个人现有先进技术和潜能，不断推广成熟技术支持其他企业迅速登上新技术平台

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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根据苋属植物可溶性淀粉合成酶I基因（SSSI）,建立PCR方法。特异性强、简便快捷,可为检疫鉴定工作提供有效的分子水平有力技术支撑。

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利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系，是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下：

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DNA甲基化研究一直是疾病研究的热点,与基因表达、表型性状息息相关。是基因调控的手段之一,通过对位于启动子及第一外显子区的CpG岛的甲基化而抑制基因的表达。

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实验平台完成几十个物种的STR分型实验，同时提供物种鉴定实验服务，欢迎广大客户来电咨询。

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你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入？无论你喜欢不喜欢，载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验，承接各类载体构建服务。

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激酶活性测定的原理为，通过检测溶液中剩余ATP的量，从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应，包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖，可用于96孔板或384孔板的检测。

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为研究人员提供分子生物学、免疫学等技术服务，包括荧光定量PCR、定性PCR、PCR-SSCP、DNA测序、核酸的提取和纯化、载体构建、基因芯片分析、试剂盒研发等

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上海鸿立生物技术有限公司以中科院，复旦大学为技术依托，为您提供专业诚信的服务。服务流程：全程干冰前取样本--RNA抽提---逆转录--引物合成并摸条件----Realtime PCR--数据分析

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